Любинский
Все аптеки
Каталог
Вы находитесь в Иркутске?

Материалы перевязочные Супрасорб для влажного заживления ран, р. 5смх7см №10 Suprasorb F Супрасорб Ф стерильная прозрачная пленка для перевязки ран

4,2 (6 голосов)
В аптеках предоставлено 0 предложений для товара: Материалы перевязочные Супрасорб для влажного заживления ран, р. 5смх7см №10 Suprasorb F Супрасорб Ф стерильная прозрачная пленка для перевязки ран
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
Нет под заказ
Ничего не найдено.

СУПРАСОРБ F (SUPRASORB F) ПЛЕНКА ЗАЩИТНАЯ

Описание изделия: пленочная повязка на рану Suprasorb® F представляет собой гибкую клейкую повязку. Она состоит из полиуретановой плёнки со слоем приятного для кожи полиакрилатного клея, покрытого бумагой с силиконовой добавкой. Для удобного наложения повязки служит аппликатор (вспомогательная синтетическая плёнка с краями для держания).

Пленочная повязка на рану Suprasorb® F является:
непроницаемой для бактерий
пропускающей водяной пар и кислород
водонепроницаемой
прозрачной
эластичной

Показания

раны со слабыми выделениями
поверхностные раны

Служит для защиты свежей эпителиальной ткани и в качестве вторичной повязки, например, для Suprasorb® X.

Противопоказания

инфицированные раны
глубокие раны
раны с сильными выделениями

Указания по применению

Пленочная повязка на рану Suprasorb® F прекрасно держится на сухой коже.
Открыть упаковку одноразового пользования.
Взять края аппликатора между большим и указательным пальцами и потянуть в противоположные стороны, так, чтобы снять поверхностную плёнку с повязки.
Повернуть пленку клейкой стороной к коже.
Натянуть повязку и прижать ее слегка пальцами к коже по всей поверхности раны.
Взять вспомогательную плёнку между большим и указательным пальцами и удалить, снимая ее с приклеенной повязки.

Меры предосторожности

При известной непереносимости или аллергии по отношению к одному или нескольким ингредиентам применять продукт не разрешается.

Сведения о регистрации медицинского изделия

Уникальный номер реестровой записи 64322
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09809
Дата государственной регистрации медицинского изделия 23.05.2022
Срок действия регистрационного удостоверения Бессрочно
Наименование медицинского изделия Материалы перевязочные "Супрасорб" для влажного заживления ран
1. Компрессы для экссудирующих и глубоких ран "Супрасорб А" (Suprasorb А).
2. Гелевый перевязочный материал для некротических ран "Супрасорб G" (Suprasorb G).
3. Стерильная прозрачная пленка для перевязки ран "Супрасорб F" (Suprasorb F).
4. Гидрогелевый перевязочный материал для поверхностных ран "Супрасорб H" (Suprasorb H).
5. Коллагеновый впитывающий перевязочный материал для поверхностных ран "Супрасорб С" (Suprasorb С).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "Фирма "Финко"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 123007, Россия, Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5, этаж 4, помещ. I, ком. 9-16
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 123007, Россия, Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5, этаж 4, помещ. I, ком. 9-16
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко. КГ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , Германия, Дальнее зарубежье, Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG, Westerwaldstra?e 4, 56579, Rengsdorf, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , Германия, Дальнее зарубежье, Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG, Westerwaldstra?e 4, 56579, Rengsdorf, Germany
ОКП/ОКПД2 21.20.24.160
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации 2б
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации 128820
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. Lohmann & Rauscher GmbH, Kirchengasse 17, 2525 Schonau a.d. Triesting, Austria. 2. Lohmann & Rauscher GmbH & Co.KG, Irlicher Strassе 55, 56567 Neuwied, Germany.

Мы используем cookie файлы для вашего удобства в пользовании сайтом.Узнать подробнее
Понятно